Ida ha solo 18 mesi, ma già affronta una dura battaglia per la vita. La piccola, nata a 38 settimane a Acri, in provincia di Cosenza, presenta delle gravi anomalie al cervello che le provocano epilessia e ritardo nello sviluppo.
I suoi genitori, Silvia e Giuseppe, hanno lanciato una campagna di raccolta fondi su GoFundMe per poterle garantire le migliori cure possibili e una speranza di futuro.
Fin dalla nascita, i genitori di Ida hanno capito che qualcosa non andava nella loro bambina: non piangeva, dormiva troppo e aveva degli spasmi strani. Dopo aver consultato diversi ospedali in Calabria, dove le è stata diagnosticata l’assenza del corpo calloso, una struttura che collega le due emisferi cerebrali, hanno portato Ida a Genova, all’ospedale Gaslini, dove è ancora ricoverata. Qui, i medici le hanno trovato delle malformazioni su tutta la testa, la corteccia, il cervello e il cervelletto, che le causano una forma di epilessia multifocale, difficile da controllare.
“Ida è una bambina piena di voglia di vivere, che fa progressi se stimolata bene. Io mi dedico a lei completamente, le faccio fare la terapia a casa, la aiuto a tenere su la testa, a riconoscere le voci e a sorridere quando è sveglia. Ma non sappiamo ancora cosa ha di preciso, né se c’è una cura o una soluzione per il suo problema. Per questo abbiamo bisogno di aiuto, per cercare di dare un nome alla sua malattia, per intervenire sull’epilessia, per migliorare la sua qualità di vita” racconta la mamma Silvia.
La famiglia di Ida ha aperto una pagina su GoFundMe, dove chiede un contributo economico per sostenere le spese mediche, i trasporti, le visite specialistiche e le terapie della bambina.
Chi vuole aiutare Ida può donare qui: [link alla pagina GoFundMe]. Ogni gesto di solidarietà è importante per dare una chance a Ida e ai suoi genitori.
